Especialista en equipos médicos procedente de Reino Unido ofrece servicios como "persona responsable"

Una empresa británica dedicada a la fabricación de dispositivos y equipos médicos ha adquirido una experiencia considerable en registro de dispositivos médicos con las autoridades competentes relevantes. La calidad de sus productos y sistemas está garantizada a través de la acreditación conforme a las normas ISO 9001: 2015 e ISO 13485: 2016. Basándose en esta experiencia, la empresa busca proveedores de dispositivos y equipos médicos que precisen una «persona responsable» que actúe en su nombre en Reino Unido para el registro y cumplimiento normativo de sus exportaciones en el momento en el que Reino Unido abandone la Unión Europea. Los servicios incluyen asistencia en el registro de productos con la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) y servir de punto de contacto en Reino Unido para todas las consultas de las autoridades competentes o de los profesionales sanitarios o usuarios. Los detalles del paquete de servicios están sujetos a las negociaciones con el socio.
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