Reducción enzimática de hidrazonas a hidracinas

Una universidad alemana ha desarrollado un nuevo proceso de síntesis de hidracinas, compuestos para la síntesis de productos farmacéuticos y precursores de productos naturales. Este nuevo proceso se basa en la síntesis enantioselectiva de hidracinas quirales. La nueva ruta utiliza una imina reductasa para reducir el enlace doble C=N de hidrazonas (I) a las correspondientes hidracinas (II). Las imina reductasas son valiosos catalizadores para la reducción enantioselectiva de hidrazonas y, por lo tanto, pueden emplearse en la síntesis de productos enantioméricos enriquecidos o puros. El proceso es más eficiente y menos perjudicial que los procedimientos actuales (hasta un 99%). La universidad busca socios en las industrias farmacéutica o química con el fin de establecer acuerdos de licencia y cooperación técnica.
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