Diagnósticos moleculares de hiperaldosteronismo familiar tipo II

Una universidad alemana ha desarrollado un nuevo diagnóstico molecular de hiperaldosteronismo que facilita el tratamiento de personas con hipertensión debido al hiperaldosteronismo familiar tipo II. Los investigadores han identificado mutaciones del gen CNCL2 que codifica el canal de cloruro como nuevo gen de la hipertensión. El método permite un diagnóstico temprano y muestra la probabilidad de desarrollar hiperaldosteronismo si los padres tienen un defecto hereditario. Este análisis genético está listo para usar. La universidad busca compañías de diagnóstico con el fin de establecer acuerdos de licencia.
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