Grifols recibe la aprobación de la FDA para la fabricación de un adhesivo de fibrina
En un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Grifols ha explicado que la aprobación por parte de las autoridades sanitarias de Estados Unidos supone la culminación de un importante proyecto de I+D, permitiéndole ampliar su oferta de productos plasmáticos.
El nuevo producto se fabricará en el complejo industrial de Parets del Vallès (Barcelona).
El proceso de aprobación está iniciado también en Europa
El Comité de Productos Medicinales Para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emitió una recomendación para su aprobación en septiembre de este año.
Grifols ganó 432 millones de euros, un 6,3 por ciento más, de enero a septiembre
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